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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
先天性扩张性心肌病是一种心肌肥厚病变，它是由于心肌细胞数量或结构异常而导致的心脏功能异常病症。
先天性扩张性心肌病的确切病因尚未完全明确，但已发现遗传因素可能在其发病中起着重要作用。目前已知先天性扩张性心肌病有许多遗传突变与其相关，包括肌球蛋白基因、线粒体基因等。
先天性扩张性心肌病的发病机制是复杂的，可能涉及心肌细胞凋亡、细胞增殖、细胞迁移等变化。这些细胞水平的改变会导致心肌组织的异常增长和结构重建，最终导致心脏功能障碍。
先天性扩张性心肌病的临床表现因个体差异而异。一些患者可能在婴幼儿期表现出心力衰竭的症状，如呼吸困难、体重增加、乏力等。其他的患者可能在青少年期才出现症状，例如体育活动时的胸痛、晕厥等。
目前对于先天性扩张性心肌病尚无特效治疗方法。治疗主要侧重于缓解症状和控制并发症。这些治疗包括使用利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂等药物来控制心力衰竭症状，心脏移植可能作为最后的治疗选择。
因此，对于该病症，定期的心脏监测和遵循医生的治疗建议是提高预后的关键，若有疑问，请咨询专业医生。
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