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杨士伟 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 干部保健科
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,遗传几率相对较大。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,意味着只要一个父母携带有突变的FBN1基因,子女就有50%的几率继承该基因并患上该病。
除了遗传因素外,环境因素也可能对马凡氏综合征的发生起到一定的影响。例如,孕妇在怀孕期间接触到某些有害物质或药物可能会增加胎儿患上马凡氏综合征的风险。此外,一些研究表明,孕妇在怀孕期间缺乏营养素也可能增加胎儿患上马凡氏综合征的风险。
总之,马凡氏综合征是一种由FBN1基因突变引起的遗传性疾病,其遗传几率较大。孕妇在怀孕期间应该注意避免接触有害物质和药物,并保证充足的营养摄入,以降低胎儿患上马凡氏综合征的风险。
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马凡氏综合症儿童症状
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马凡氏综合征怎么确诊
马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响心血管系统、眼睛和骨骼。以下是马凡氏综合征的确诊方法:1.家族史调查:马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,因此如果患者有家族成员患有该病,那么他们患病的... 详细»
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马凡氏综合征怎么确诊
马凡氏综合征属于结缔组织遗传疾病,是间质组织的先天性缺陷又称为蜘蛛痣,有家族史。如果要马凡氏综合征,需要通过患者的家族史、症状以及详细的检查才能确诊,一般情况下,马凡氏综合征患者的体形都比较瘦高,并且... 详细»
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马凡氏综合征症状有哪些
马凡氏综合征即马方综合征,马方综合征症状一般有心血管系统症状、骨骼症状、肌肉系统症状、眼部症状等。1、心血管系统症状:该病可引起心血管系统病变,比如存在二尖瓣关闭不全时,容易出现血液逆流,可能会有面色... 详细»
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高度远视是马凡综合征吗
高度远视不是马凡综合征的特征之一。高度远视是一种屈光不正的情况,光线聚焦在视网膜之后,形成模糊不清的远视状态。马凡综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于胶原蛋白的突变导致结缔组织的异常和功能障碍。马凡综... 详细»