免费招募非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤丨HH2853片

目前的治疗方案效果不好，希望尝试一下最新的疗法？百度健康在全国启动“寻光计划”援助项目，牵手全国各大知名健康医疗机构，开展多项药物临床试验。诚邀符合条件的患友加入。

我们有专属的健康顾问，免费帮助患友快速解读临床入排标准、更快速匹配适宜的新药临床治疗方案，减轻患友经济负担，助力患友康复。

有意者可阅读下文了解报名要求，直接点击文末链接或扫描二维码报名，或联系客服了解详情。

项目名称

为评估HH2853（一种EZH1/2抑制剂）用于治疗复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性而开展的一项首次人体、开放标签、I/II期研究

疾病：非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤

实验分期：I/II期

项目用药：HH2853片

适应症：复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤

详细入排条件

入选标准 1.在开始任何研究相关程序之前，提供已签署并注明日期的知情同意书；

2.获取知情同意时为年龄≥18岁的男性或女性（或符合该国法规定义的法定成人年龄）；

3.肿瘤类型标准： a)经组织学证实的复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）； b)实体瘤符合以下标准： 对于I 期和II 期队列2 中的上皮样肉瘤：1）经当地组织学或细胞学证实并经有CLIA/CAP 资质或申办方所同意的实验室资质的中心病理实验室确认为上皮样肉瘤。2）经治（包括治疗失败和发生不可耐受毒性的患者）的不可手术局晚或转移性上皮样肉瘤患者。 对于I 期和II 期队列3 中的实体瘤：1) 经当地病理证实为晚期复发性或远处转移性实体瘤。2) 患者所患疾病必须为不适合手术、放疗或以治愈为目的的综合治疗。

4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 ≤ 1；

5.可获得三年内的存档组织，或如果没有存档组织，愿意接受新鲜活检来进行病理中心实验室的回顾性诊断和探索性生物标志物检测；

6.复发性/难治性FL、上皮样肉瘤、复发性/难治性PTCL、其他携带EZH2 突变的复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤、或具有特定遗传变异的晚期实体瘤患者将入组I 期剂量扩展和II 期。

7.预期寿命≥3 个月;

8.具有足够的骨髓、肝肾器官功能且筛选期内血液学评估前7 天内未接受过细胞生长因子及血小板、红细胞、全血输注。

9.病灶要求：NHL 根据Lugano 分类，晚期实体瘤基于RECIST 1.1。I期剂量扩展阶段及II 期：至少有1 个部位存在可测量的靶病灶。

排除标准 1.接受过任何抗癌治疗（化疗、抗体治疗、放疗、激素治疗、生物或免疫治疗、抗肿瘤作用的中药/中成药治疗等），且仍处于首次给药前28天或5个半衰期内（以较短者为准）；小分子抗肿瘤治疗处于首次给药前2周或5个半衰期内（以较长者为准）；局部放射治疗（未植入放射性粒子）处于首次给药前14天内。植入放射性粒子的患者不允许入组。

2. 有症状的中枢神经系统转移，神经功能不稳定或需要通过增加类固醇的剂量来控制的中枢神经系统疾病。

3. 既往接受过移植的患者；但是，如果既往接受过自体干细胞移植的患者距离移植时间至少已过去100 天，并且患者在HH2853 首次给药前已从移植相关毒性中恢复，则允许参加；如果既往接受过异体干细胞移植的患者移植时间在HH2853 首次给药前至少6个月，也可参加。

4. 在首次给药前4周内进行过大手术；

5. 首次用药前2 周内使用禁用药物或预期在研究药物治疗期间需要使用这些药物；

6. HIV（人类免疫缺陷病毒）感染，活动性乙型肝炎或丙型肝炎患者（HBsAg阳性患者且检出HBV （乙肝病毒）DNA的拷贝数≥1000拷贝数或≥200 IU/ml；HCV抗体检测结果呈阳性，且HCV（丙肝病毒） RNA PCR检测结果呈阳性）。但是，药物可以控制的患者可以参加。

7. 伴发恶性肿瘤或既往曾患恶性肿瘤；

8. 允许同时使用治疗性华法林。但是，禁止使用没有逆转剂的抗凝剂，而低分子量肝素和直接口服的抗凝血剂除外；

9. 在开始研究药物治疗前，即存在未恢复至 ≤ CTCAE 1级的任何既往治疗毒性（脱发或疲劳除外）；

10. 如果淋巴瘤患者伴≤3 级淋巴细胞减少，研究者可自行决定是否将其入组，入组时有≥3 个病灶的点状出血、任何活动性出血、瘤内出血、已知出血倾向或使用抗血小板/抗血栓药物治疗。

11. 患有可能影响研究药物吸收的胃肠道疾病；

12. 由于心理、家庭、社会或地理条件等原因无法依从方案；

13. 心脏排除标准： a)在研究药物首次给药前3个月内有急性冠状动脉综合征（包括心肌梗死和不稳定型心绞痛）病史，以及冠状动脉血管成形术或支架置入术等手术史。 b)筛选期QTc F间期 \u003e 450 msec（男性）/\u003e470 msec （女性）； c)先天性QT间期延长综合症，或任何已知的尖端扭转型室性心动过速（Tdp）病史，或不明原因的家族猝死病史。 d)现在患严重的不受控制的室性心律失常，或有此病病史。 e)过去三个月内存在症状性充血性心律衰竭； f)左心室射血分数（LVEF)\u0026lt;50%.

14. 有证据表明存在任何严重的活动性感染且需要全身药物治疗；

15. 已知对在化学结构上与研究药物或其辅料相关的药物会发生速发型或迟发型超敏反应或为此类体质；

16. 妊娠期或哺乳期女性；

17. 有生育能力的男性或有怀孕可能性的女性，不接受在试验过程中直至治疗结束 后3 个月内使用高度有效的避孕方法。

18. 患者患有任何其他并发的严重和/或未控制的医疗状况，经研究者判定患者不适于参与本临床研究。

19. 既往接受过EZH2 或EZH1/2 抑制剂的治疗。

20. 3b 级FL 或者有证据表明已向侵袭性淋巴瘤转化（出现疑似临床转化时需要对疑似部位进行活检，以确认不存在转化）。

加客服微信了解详情：