-
黄东生 主任医师 教授 首都医科大学附属北京同仁医院 儿科
唐氏综合征,也被称为三体21综合症,是一种由于染色体异常导致的遗传疾病。这种疾病的特征主要体现在患者的智力发育迟缓、身体特征上以及可能伴随的其他健康问题。
1.身体特征:从身体特征上来看,唐氏宝宝的特征主要包括:面部特征如眼睛斜视、眼距宽、鼻梁低平、手指短小、手掌横纹多且深、脚趾短小等。此外,他们的身高和体重通常会低于同龄的正常儿童。
2.智力发育:从智力发育上来看,唐氏宝宝的智力发展通常会受到影响。他们可能会有学习困难,语言发展也可能比同龄儿童慢。然而,这并不意味着所有的唐氏宝宝都会有这些问题,每个个体的情况都会有所不同。
3.其他健康问题:唐氏宝宝可能还会有一些其他的健康问题。例如,他们可能有心脏病、听力问题、视力问题等。这些问题可能会影响他们的日常生活和发展。
需要注意的是,唐氏综合征并不是因为父母的行为或习惯导致的,而是由于染色体的异常。因此,如果父母或者家庭成员有唐氏综合征的历史,那么他们的孩子患病的风险会增加。但是,即使没有家族史,孕妇仍然有可能生下患有唐氏综合征的孩子。
总的来说,唐氏综合征是一种复杂的疾病,它涉及到身体特征、智力发展和其他健康问题等多个方面。对于患有唐氏综合征的孩子和家庭来说,早期的干预和治疗是非常重要的,可以帮助他们改善生活质量,提高生活水平。
-
符合几个特征就是唐氏
唐氏一般指的是小儿唐氏综合征,是21号染色体异常导致的染色体病,特征主要包括智力发育迟缓、特殊面容、畸形和特定的身体特征。唐氏综合征最主要的特征是智力发育迟缓。患有唐氏综合征的人通常智商较低,学习能力... 详细»
-
唐氏是什么意思
唐氏综合征,也被称为21三体综合症或Down综合症,是一种由染色体异常引起的遗传疾病。这种病症是由于第21对染色体出现三个副本而引发的。唐氏综合征是最常见的染色体异常疾病之一,在人类中的发病率约为1/... 详细»
-
唐氏筛查是什么
为了避免生出唐氏儿,唐氏筛查是产检的必做项目之一。患了唐氏综合征的胎儿通常会生长迟缓,长大后会出现智力低下的症状,甚至唐氏综合征是无法治疗的,得了唐氏综合征的孩子不仅需要家人的长时间照顾,将来还会遭到... 详细»
-
宝宝唐氏儿有什么症状
宝宝唐氏儿是一种常见的染色体异常疾病,也称为21三体综合征。以下是宝宝唐氏儿可能出现的症状:1.智力发育迟缓:通常会有智力发育迟缓的表现。在语言、认知和社交方面的成长要比正常婴儿慢。这可能导致长大后在... 详细»