地中海贫血是一种家族遗传性溶血性疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷引起的珠蛋白肽链合成障碍。地中海贫血广泛分布于广西，广东和福建，以小细胞低色素性贫血为特征，分为四种类型，其中α、β两种最为常见。严重的地中海贫血可表现为贫血、黄疸和脾肿大。这种疾病不会影响生育能力，但会传给下一代。因此，在地中海，当丈夫和妻子都是贫血的基因携带者时，如果要生下孩子，必须进行产前诊断。
一、地中海贫血症状
1、重度地中海贫血患者主要表现为溶血性贫血。贫血的发病相对较早，通常在儿童中更常见，贫血也会更严重。
2、由于溶血性贫血和肝脾肿大，可发生异常骨发育和骨发育畸形。
3、轻度地中海贫血患者可能有轻度贫血和溶血性症状。长期贫血可引起肝脾肿大，中间型主要是临床表现介于轻和重之间。
二、地中海贫血的治疗
1、能进行除铁治疗和终生输血治疗，能使患者的血红蛋白达到一定量或接近正常人的水平。
2、中西医结合，在医生的指导下，可以有效提高患者的血红蛋白，减少输血次数。
3、可进行造血干细胞移植，可有效治疗地中海贫血症状。
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地中海贫血的治疗
地中海贫血在生活中比较少见，地中海贫血属于罕见的先天性贫血疾病，目前的医疗技术还没有办法完全治疗好地中海贫血，虽然没有办法完全治疗好，但是这病可以有效预防，在怀孕前做好相关检查。目前地中海贫血比较常用... 详细»
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地中海贫血的诊断
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种比较常见的遗传病。大多数患者都是在出生不久之后就会发生患有地中海贫血。一般情况下，患有地中海贫血，会出现无力，贫血，身体浮肿以及腹... 详细»
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地中海贫血的病因
地中海贫血又叫做海洋性贫血，主要是由于人体遗传的基因出现缺陷所引起血红蛋白中的多种或一种珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血主要是因为人体基因缺陷的多样性和复杂性，导致人体缺乏的珠... 详细»
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