胎儿双肾婴儿型多囊肾是一种常见的囊性肾病，是由于肾小管发育异常引起的。是一种遗传性疾病，常在胚胎时期就开始形成多个肾囊。多囊肾的形成使得肾单位受损，导致肾功能逐渐下降。
多囊肾又分为先天性多囊肾和获得性多囊肾。先天性多囊肾是由染色体上的基因突变引起的，具有遗传性；而获得性多囊肾则是由其他疾病引起的，如肾脏感染、肾损伤等。
胎儿双肾婴儿型多囊肾的主要症状包括：腹部肿块、高血压、肾功能减退、膀胱炎、泌尿道梗阻等。这种疾病一般是在胎儿时期，就可通过四维超声检查来诊断。
治疗胎儿双肾婴儿型多囊肾主要有两种方法：药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是通过服用药物来缓解症状和延缓肾功能下降的速度。手术治疗则是通过手术来消除囊肿，或者通过肾移植替代患病的肾脏。
总的来说，胎儿双肾婴儿型多囊肾是一种严重的疾病，患者应该积极进行治疗和调整生活方式。
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