地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，该病是由于血红蛋白基因突变导致红细胞内的血红蛋白合成异常而引起的，地中海贫血和胎儿之间有关系。
如果父母双方都是地中海贫血携带者，那么子女有25%的几率患有地中海贫血。如果只有一个父母是携带者，则子女患病的风险为50%。此外，孕妇在怀孕期间进行产前筛查也可以检测出胎儿是否携带地中海贫血基因。
对于已经确诊为地中海贫血的患者来说，需要接受长期的治疗和管理。治疗的目的是维持正常的血红蛋白水平和预防并发症的发生。治疗方法包括输血、脾切除术、骨髓移植等。同时，患者还需要定期进行检查和监测，以便及时发现并处理任何可能的并发症。
对于有家族史的人群来说，应该进行相关的基因检测和咨询，以便及早发现并采取措施预防疾病的发生。同时，对于已经确诊的患者来说，也需要积极接受治疗和管理，以保持身体健康。
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地中海贫血的治疗
地中海贫血在生活中比较少见，地中海贫血属于罕见的先天性贫血疾病，目前的医疗技术还没有办法完全治疗好地中海贫血，虽然没有办法完全治疗好，但是这病可以有效预防，在怀孕前做好相关检查。目前地中海贫血比较常用... 详细»
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地中海贫血的诊断
地中海贫血属于贫血中的一种，其发生主要与基因的缺失和变异等有关，是一种比较常见的遗传病。大多数患者都是在出生不久之后就会发生患有地中海贫血。一般情况下，患有地中海贫血，会出现无力，贫血，身体浮肿以及腹... 详细»
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地中海贫血的病因
地中海贫血又叫做海洋性贫血，主要是由于人体遗传的基因出现缺陷所引起血红蛋白中的多种或一种珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。地中海贫血主要是因为人体基因缺陷的多样性和复杂性，导致人体缺乏的珠... 详细»
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