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徐文明 副主任医师 中山大学附属第一医院东院 内分泌科
溴隐亭既是一种泌乳素拮抗剂，也可以作为一种低剂量泌乳素激动剂来使用。对于泌乳素的双重作用使其具有多重临床应用。
作为一种泌乳素拮抗剂，溴隐亭的作用机制是通过与垂体前叶中乳激素细胞上的多巴胺受体结合，阻断泌乳素的分泌和合成。乳激素细胞上的多巴胺受体分为两类：D2受体和D1受体，其中D2受体是泌乳素抑制的主要受体。溴隐亭通过与D2受体结合能够抑制泌乳素细胞的膜电位，阻止泌乳素释放，并抑制泌乳素的合成。这种抗泌乳素作用使得溴隐亭在治疗某些泌乳素异常相关疾病中有重要的临床应用，如垂体泌乳素瘤的治疗。
然而，溴隐亭也可以作为一种低剂量的泌乳素激动剂。在低剂量下，溴隐亭通过与乳激素细胞上的D2受体结合，能够激活细胞内的adenylatecyclase酶，促进环磷酸腺苷酸的形成，从而刺激泌乳素的合成和释放。这种低剂量的泌乳素激动作用可以用于某些需要增加泌乳素水平的疾病的治疗，如排卵障碍性不孕症的治疗。
通常情况下，需要结合个人情况前往医院，在医生指导下规范使用，并定期监测药物治疗效果。
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