地中海贫血症是由珠蛋白肽链合成障碍引起的一种慢性溶血性贫血，是临床上较为常见的遗传缺陷疾病，通常需要采取输血和去铁治疗。地中海贫血也被称为海洋性贫血、珠蛋白生成障碍性贫血等等，患者的血红蛋白的珠蛋白肽链基因会发生突变或缺失，从而导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失。通常情况下，地中海贫血多见于地中海沿岸国家以及印度和东南亚各国，可以采取遗传咨询和产前检查的方式避免。
轻微地中海贫血的症状
在临床上，大多数地中海贫血症具有家族遗传性，患者的红血蛋白在合成中会出现障碍。轻型地中海贫血患者可能会出现轻微贫血的症状，当患者处于妊娠状态或受到感染时可能会导致贫血症状加重。除此之外，轻型地中海贫血患者可能会伴有轻度黄疸以及肝脾肿大的情况，对身体的生长和发育造成一定的影响。因此，患者在日常生活中要注意保证充足的休息，摄入充足的营养元素，积极预防感染。
地中海贫血怎么治疗
在临床上，治疗地中海性贫血症的主要目的是维持血红蛋白浓度并保证患者的生活质量。通常情况下，轻型以及静止型珠蛋白生成障碍性贫血无需进行特殊的治疗。而重型患者则需要积极补充叶酸并进行对症治疗，而接受长期输血疗法或定期输血的患者需要定期评估并治疗铁过载的情况。
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