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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
遗传性耳聋是一种常见的遗传性疾病，通常由基因突变引起。如果一个人携带了与遗传性耳聋相关的基因突变，则有可能会患上该疾病，以下是其能检查出携带遗传性耳聋基因的方法：
首先，如果家族中有人患有遗传性耳聋，则自己可能携带与之相关的基因突变。一般可以通过询问其家庭成员和查阅家族病史记录，医生可以评估患病的风险。其次，可以通过基因检测。基因检测是一种直接检测个体DNA中特定基因的方法，该方法可以通过血液、唾液或其他体液样本进行。
总之，了解自己是否携带遗传性耳聋基因是非常重要的。如果担心自己可能患有该疾病，或者想要了解自己的风险因素，请咨询专业医生的建议。
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