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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
新生儿耳聋基因筛查是种早期发现和预防遗传性耳聋的方法，可以帮助医生在孩子出生后尽早发现是否携带有可能导致耳聋的基因突变，从而提前进行干预和治疗。以下是几种常用的新生儿耳聋基因筛查方法：
1、听力筛查：通常在新生儿出生后的24-72小时内进行。医生会使用自发性耳声发射的测试检查孩子听力。
2、基因测序：通过对新生儿的DNA进行测序，可以准确找出是否携带有可能导致耳聋的基因突变。
3、血液筛查：通过检测孩新生儿血液中是否存在耳聋相关的蛋白质筛查。如果血液检测结果呈阳性，提示可能携带耳聋基因。
4、脑干听觉诱发电位测试：通过测量大脑对声音的反应评估听力。如果测试结果异常，可能存在听力问题。
5、行为听力评估：如果孩子在行为听力评估中的表现不佳，提示可能存在听力问题。
无论使用哪种方法，早期发现和治疗耳聋都非常重要，可以最大限度减少耳聋对其生活的影响。如果存在疑问，建议就医咨询医生。
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