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蚕豆病的遗传规律

来源:医联媒体

蚕豆病是一种遗传性溶血疾病,根本病因就是体内发生基因突变,往往在食用蚕豆或蚕豆制品时诱发。蚕豆病属于全球性疾病,在不同民族和地区间的发病差异相对较大,在我国多发于长江流域及其以南各省份,包括广西、海南、云南、广东等省份,其中北方地区较为少见。在临床上,按照患者血红蛋白水平和血红蛋白尿的严重程度,蚕豆病可以分为三种类型,分别是轻型、中型和重型。

蚕豆病的遗传规律

1、作为一种遗传性疾病,蚕豆病遵循一定的遗传规律,如果家族成员中有蚕豆病患病史,那么下一代也就有可能会患有相应的疾病。通常情况下,蚕豆病是由于x染色体连锁反应引起的遗传性疾病,无法通过医学手段完全根治。该病多发于十岁以下的儿童群体,其中男童的患病率比女童的高,患儿体内往往会缺乏红细胞葡萄糖~6~磷酸脱氢酶。

2、蚕豆病患儿接触蚕豆制品后就会出现一系列不适症状,包括头晕、恶心、呕吐、厌食、黄疸以及血红蛋白尿等等。通常情况下,蚕豆病属于一种自限性疾病,一旦发生急性溶血就需要尽快去除病因并进行对症治疗。在日常生活中,患者要注意避免食用蚕豆或蚕豆制品,避免使用可能会导致溶血加重的药物。

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