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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
胆道闭锁是一种婴儿期较为严重的肝脏疾病,当三个月的患儿一旦确诊,应立即通过手术治疗的方式进行处理,解除胆道梗阻,恢复胆汁引流通畅。通常可以通过先天性胆道闭锁手术、肝移植手术治疗。
1.先天性胆道闭锁手术:是治疗胆道闭锁的经典术式,可以通过在医生操作下,建立肝内外胆管的通道,使胆汁能够流入肠道,缓解黄疸症状,延长患儿的生存时间。
2.肝移植手术:肝移植是治疗胆道闭锁的最终手段,是通过替换病变的肝脏,恢复正常的胆汁分泌和排泄功能,从而彻底根治胆道闭锁,改善患儿的预后。但肝移植手术难度大、风险高,需要严格掌握手术适应证。
但需要注意的是,在术后要长期服用免疫抑制剂,预防排斥反应。同时,并关注患儿的营养状况,及时添加辅食,保证患儿的营养摄入,并定期进行肝功能、肝脏超声等检查,监测肝脏的恢复情况,及时发现并处理任何并发症或迹象。
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胆道闭锁
胆道闭锁是一种婴儿先天性疾病,指的是胆道无法正常排空导致胆汁积聚在肝脏内,影响胆汁的正常流动。一、病因1.遗传因素:胆道闭锁可能涉及遗传因素。2.胆道发育异常:可能与胆道在胚胎发育过程中的异常相关。这... 详细»
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胆道闭锁
胆道闭锁是一种严重的黄疸疾病,好发于婴幼儿,可以从病因、好发人群、症状和治疗等方面来了解该疾病。1、病因:胆道闭锁至今还没有明确的病因,不过可能与新生儿先天胆组织发育异常有关。随着胆管的封闭,胆汁不能... 详细»
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胆道闭锁症状
胆道闭锁是一种罕见的先天性疾病,通常在婴儿出生后的前几个月内出现症状。这种疾病会导致胆汁无法正常流入肠道,从而引起一系列严重的健康问题。以下是一些常见的胆道闭锁症状:1.腹泻:由于胆汁无法正常进入肠道... 详细»