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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种自身免疫性的神经肌肉疾病，严重程度取决于每个患者的情况。
1、不严重：一般来说，有些患者可能只感到轻微的肌无力，对日常生活活动影响较小，此时相对不严重。
2、严重：而有些患者则可能会出现重度肌无力，需要靠助行工具、轮椅或卧床来进行生活。随着疾病的进展，患者可能会遇到吞咽困难、呼吸困难甚至危及生命。
需要注意的是，重症肌无力的症状可以波动，即有时患者的肌肉无力会减轻或缓解，而有时会加重。这种波动性症状可能会导致患者在不同时间或不同情况下的病情严重程度不同。
总的来说，重症肌无力的严重程度需要根据患者的情况来判断，及早的治疗和积极的生活方式可以帮助患者减少病情的恶化，使患者能够积极应对病情，拥有一个积极健康的生活。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力药物
重症肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病，主要特征是肌肉疲劳和无力。目前，治疗重症肌无力的药物主要包括以下几种：1.抗胆碱酯酶药物：这些药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性，增加乙酰胆碱在神经末梢的浓度，从而... 详细»
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重症肌无力的饮食
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，如果出现病症，一定要积极在治疗，并且在治疗的同时也要注意饮食方面的护理，因为病机与气虚关系密切，因此调节饮食也是很重要的，平时要注意营养搭配要合理。平时一定要知道哪些食... 详细»
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