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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
脊髓性肌萎缩是一种常见的神经肌肉疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉逐渐萎缩和无力。脊髓性肌萎缩的症状因患者的年龄、病情严重程度和类型而异,但通常包括以下几个方面:
1.运动障碍:脊髓性肌萎缩患者最早的症状通常是运动障碍,如行走困难、爬楼梯困难等。随着病情的进展,患者可能会出现四肢无力、肌肉萎缩等症状。在某些情况下,脊髓性肌萎缩患者可能无法控制头部和颈部的运动,导致吞咽困难和呼吸问题。
2.肌肉痉挛:脊髓性肌萎缩患者可能会出现肌肉痉挛和僵硬的症状,尤其是在运动或紧张时更为明显。这些症状可能会影响患者的日常生活和活动能力。
3.智力发育迟缓:部分脊髓性肌萎缩患者可能会出现智力发育迟缓的情况,这可能是由于神经系统受损导致的。智力发育迟缓的程度因个体差异而异,有些患者可能只有轻微的影响,而另一些患者则可能需要特殊教育和支持。
除了上述主要症状外,脊髓性肌萎缩患者还可能出现其他一些症状,如疲劳、体重下降、视力模糊等。这些症状可能与疾病的进展有关,也可能是由于其他并发症引起的。如果出现不适,建议及时就医并接受专业治疗。
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脊髓性肌萎缩的类型
脊髓性肌萎缩症简称SMA又称脊肌萎缩症,是由脊髓前角运动神经元变性导致肌萎缩、肌无力的疾病。是常染色体隐性遗传病,临床上并不少见。根据肌无力严重程度和发病年龄,临床分为婴儿型、中间型及少年型。一般表现... 详细»
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脊髓性肌萎缩症的表现
脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症,一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的,它是一种神经类的疾病。通常通过血清(CPK正常)、肌电图(神经源性... 详细»
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脊髓空洞肌萎缩怎么办
脊髓空洞肌萎缩是一种罕见的神经系统疾病,其特征是脊髓中的神经元退化和死亡,导致肌肉无力、萎缩和运动障碍等症状。目前尚无特效治疗方法,但可以通过以下措施来缓解症状和提高生活质量:1.药物治疗:可以使用一... 详细»
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肌萎缩性脊髓侧索硬化症的治疗方法
肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最好的治疗办法就是在对... 详细»