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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
足跟血查聋基因是一种通过采集新生儿足跟血液样本来检测是否携带聋病相关基因的方法。这种方法具有一定的准确性，但也存在一些限制和不确定性。
足跟血查聋基因的准确性取决于所使用的检测技术和实验室的质量控制。目前市场上有多种不同的聋病基因检测产品，其中一些已经获得了FDA的批准。这些产品的准确性可能会有所不同，因此在选择时需要仔细考虑。
足跟血查聋基因只能检测到部分聋病相关基因，而不能覆盖所有可能引起聋病的基因突变。此外，即使检测结果为阴性，也不能完全排除孩子将来患上聋病的可能性。
足跟血查聋基因的结果还可能会受到样本质量、保存条件等因素的影响。如果样本质量不好或者保存不当，可能会导致检测结果不准确。因此，在进行足跟血查聋基因检测时，需要严格按照操作规程进行采样和保存，以确保结果的准确性。
在使用该方法时需要谨慎选择合适的产品和技术，并注意样本的质量和保存条件。同时，还需要结合其他临床表现和检查结果进行综合评估，以确定孩子的听力状况和治疗方案。
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