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刘赟 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 临床心理科
孤独症谱系障碍是一种神经发育障碍，一般在儿童期就能够观察到明显的症状，筛查方法主要包括典型症状观察、开发性历程回顾、量表评估、发育评估、医学检查与基因检测以及多专业评估团队等，可以为病情的诊断提供依据。
1.典型症状观察：观察儿童是否展示出典型的孤独症谱系障碍症状，如社交互动障碍、沟通困难、刻板行为和兴趣限制等。
2.开发性历程回顾：与家长或照顾者交谈，了解儿童在发育过程中的里程碑达成情况，例如语言发展、社交互动、运动技能等方面的里程碑是否有延迟或异常。
3.量表评估：使用专门设计的量表进行评估，例如儿童孤独症评估量表、社交沟通问卷等。可以帮助评估儿童在社交沟通、刻板行为、重复行为等方面的表现。
4.发育评估：进行综合发育评估，包括认知发展、语言发展、社交互动、运动技能等方面的评估。这些评估工具可以帮助确定儿童在不同发展领域是否存在差异。
5.医学检查与基因检测：进行全面的身体检查，排除其他可引起类似症状的疾病。在特定情况下，可以进行基因检测，寻找可能与孤独症谱系障碍相关的基因突变。
6.多专业评估团队：由多个专业人员组成的评估团队进行综合评估，包括儿科医生、心理学家、语言治疗师、职业治疗师等。通过对儿童多个领域的评估，进行综合判断，确诊孤独症谱系障碍。
孤独症谱系障碍的筛查仅供初步判断，最终的确诊需要由专业的医疗团队进行综合评估。
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