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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
婴儿肛门畸形是一种先天性疾病，通常出现在胚胎发育的早期阶段，其中肛门和直肠没有正常地分离开来。这导致了肛门周围的组织和括约肌出现畸形，可能表现为肛门开口异常小、闭锁、位置不正常或与泌尿道有连接。
肛门畸形的原因并不完全清楚，但有些因素可能增加婴儿发生这种疾病的风险。这些因素包括遗传因素、母亲在孕期暴露于某些药物或环境污染物、孕期缺乏维生素等。然而，具体的病因和发病机制还需要进一步的研究来确定。肛门畸形的种类包括肛门闭锁、肛门突孔、肛瘘等，其中肛门闭锁是最常见的。肛门闭锁是指肛门无法正常开放，通常有一层薄膜覆盖，使得排便无法顺利进行。这种情况通常需要手术来矫正。
如果发现婴儿有类似的症状或担心肛门畸形，建议咨询儿科医生或外科医生以获取专业意见和适当的治疗计划。
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