多囊肾是一种常见的遗传性疾病，其特点是肾脏发生多个囊肿，囊肿通常是相互独立的，但并不总是相通的。根据囊肿之间是否相通，可将多囊肾分为两类：单发性多囊肾和多发性多囊肾。
单发性多囊肾较为常见，囊肿通常是孤立存在、相互独立的，不与肾单位相通。这种情况通常是由于肾单位的某个小分支发生阻塞形成囊肿，并逐渐生长。
多发性多囊肾是一种遗传性疾病，通常与突变的PKD1或PKD2基因有关。多发性多囊肾是由于肾单位的许多小囊肿同时形成并逐渐生长，肾单位间存在通道相通，使得囊肿之间以及囊肿与肾小管相通。
对于多发性多囊肾来说，大多数的囊肿之间都是相通的，形成了一个复杂的囊肿网络，使得肾脏正常的结构和功能受到严重影响。这种情况下，囊肿之间的相通可能会导致尿液在囊肿之间积聚，进一步加剧了囊肿的扩大和肾功能的恶化。
总之，多囊肾的囊肿并非都是相通的，不同类型的多囊肾具有不同的特点和临床表现，对于患者来说，定期进行相关检查和积极治疗是非常重要的。
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