多囊肾可分为遗传性多囊肾和非遗传性多囊肾。遗传性多囊肾又分为常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型。在24周胎儿出现多囊肾时，常见的是遗传性多囊肾。
遗传性多囊肾是一种常见的遗传性疾病，通常由患者的父母遗传给子女。多囊肾的发生与肾脏中的某些基因突变有关，这些突变会导致肾脏内的肾小管扩张和形成囊肿。因此，遗传性多囊肾通常是双侧的，即两侧肾脏都受到影响。
在24周胎儿出现多囊肾时，需要密切监测胎儿的肾功能和囊肿的生长情况。一般情况下，多囊肾对胎儿的生长和发育没有明显影响，但如果囊肿过大或数量过多，可能会引起腹胀、肾功能受损等症状。
对于遗传性多囊肾，目前没有特效的治疗方法。一般情况下，多囊肾患者需要进行肾功能监测，对于有症状或肾功能明显受损的患者，可能需要进行药物治疗或肾移植。
在胎儿期，如果囊肿过大或囊肿数量过多，可能会影响胎儿的肺部发育和胎儿的生存。在这种情况下，可能需要采取干预措施，如穿刺抽取囊液或手术减少囊肿的数量。
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