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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
马凡氏综合症是一种罕见的遗传性疾病,其主要特征是身体各部位组织结构的变异和脆弱,表现出来的主要症状包括身材高瘦、关节松弛、近视、胸骨前突、心脏异常等。但并不是所有患有马凡氏综合症的患者都很瘦,有的患者也可能是正常体重或偏胖。
马凡氏综合症的患者通常有长而纤细的身材,站立时可能比一般人稍高,四肢也较长,这与马凡氏综合症引起的韧带松弛和骨骼发育异常有关。此外,由于马凡氏综合症引起的胸骨前突和马凡氏综合症引起的心脏问题,也可能导致患者的体重减轻或吸收不良,从而呈现出瘦弱的外表。
然而,并非所有患有马凡氏综合症的患者都很瘦,有的患者可能保持正常的体重或者甚至是偏胖的。患有马凡氏综合症的患者也可能存在其他的营养问题,比如消化系统疾病或者食欲不振,导致体重下降。但在一般情况下,并不能用体重是否轻盈来辨别是否患有马凡氏综合症,确诊还需要专业医生的检查和确诊。
因此,马凡氏综合症患者是否瘦弱并不是一个确诊该病的重要标志,主要还是根据该病的其他主要症状来判断。通过全面的体格检查、家族史询问、遗传学检测和影像学检查等方法才能最终做出确诊。最重要的是,如果怀疑患有马凡氏综合症,应及时就医寻求专业帮助,以便及早干预和治疗。
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马凡氏综合症的饮食
马凡氏综合症是一种染色体遗传病,是一种先天性的遗传病。患者主要表现为显性症状,会累及患者的眼和骨骼以及心血管等系统。患病率虽然比较低,但是并没有国家或者是性别之间的差异,也即是任何年龄段的或者任何国度... 详细»
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马凡氏综合症的保健护理
马凡氏综合症是先天性疾病,表现特征有肢体细长、营养不良、骨骼异常等,该病为常染色体显性遗传,所以无论男女都有可能患此病,但是一般来说,该病多发于儿童时期。马凡氏综合症并无特殊的治疗方法,一旦发现,及时... 详细»
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马凡氏综合症儿童的症状
一般情况下马凡氏综合症指的是马方综合征。马凡氏综合症是遗传性结缔组织的一种疾病,常表现为常染色体显性,马凡氏综合症常以患者的脚趾、手指、四肢纤细且不均为特征,且马凡氏综合症患者的身高明显超过正常人的平... 详细»
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马凡氏综合症是什么病
马凡氏综合症,即马方综合征,是一种遗传性疾病,主要影响身体的结缔组织。这种疾病可以导致多种症状和并发症,包括心血管问题、骨骼异常、视力问题等。一.遗传因素:主要是由纤维素原基因缺陷导致的。二.症状:1... 详细»
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马凡氏综合征怎么确诊
马凡氏综合征属于结缔组织遗传疾病,是间质组织的先天性缺陷又称为蜘蛛痣,有家族史。如果要马凡氏综合征,需要通过患者的家族史、症状以及详细的检查才能确诊,一般情况下,马凡氏综合征患者的体形都比较瘦高,并且... 详细»