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杨梓琪 主治医师 首都医科大学附属北京友谊医院 医疗保健中心
患21三体综合症的原因可能是遗传因素、环境因素。
1.遗传因素：这种疾病主要由患有三体综合症的家长通过遗传方式传递给下一代。正常情况下，人类每对染色体都应该有两个，但在21三体综合症患者身上，染色体21存在三个，即产生了三体综合症。这种异常的染色体数目导致胚胎在受精后出现了额外的染色体，从而引发了21三体综合症。
2.环境因素：孕期受到某些不良环境因素的影响，如母体感染某些疾病、暴露于化学物质或放射线等，都可能增加胎儿患21三体综合症的风险。这些环境因素会影响到胚胎在发育过程中的染色体正常分裂，从而导致染色体异常，使得21三体综合症的发生几率增加。
如果症状比较严重，需要及时去医院治疗。保持良好的心态，避免情绪激动。
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患21三体综合症的原因是什么
21三体综合症是染色体异常，就是第21对染色体多了一条21号染色体所导致的疾病，导致21号染色体异常，即21三体综合症的原因是遗传基因、孕妇年龄、卵子老化等，21三体综合症的最严重问题是智能低下，孩子... 详细»
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21三体综合症临界风险是什么风险
21三体风险临界风险，这个是怀孕以后做的唐氏筛查。21三体综合症又叫先天愚型，是常染色体显性遗传。如果明确是这个疾病需要终止妊娠，临界风险说明胎儿患二十一三体综合症有一定的风险处于一个临界状态。 详细»
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21三体综合症的临床表现
21三体综合症又称为唐氏综合症，还可称为先天愚型综合症。主要病因是人体发育时多了一条21号染色体，出现染色体异常。一般来说，超过一半的患儿会在胎内早期就流产，即使少数存活下来的患者基本也都有明显的智力... 详细»
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21三体综合症的主要症状
21三体综合症是一种由于染色体异常所引起的先天性疾病，也叫唐氏综合征和先天愚型综合症。21三体综合症的患儿的母亲大部分出现过早期流产，存活下来的胎儿会出现明显的智力落后、多发畸形和生长发育障碍。 详细»
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三体综合症的临床表现
三体综合症，又称为唐氏综合症，是一种常见的染色体异常疾病，临床表现包括以下几个方面：1.身体特征：患者的面部特征较为明显，如圆脸、斜眼裂、小耳朵、舌头较大等。此外，患者的身材较矮，四肢相对较短，手指较... 详细»
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