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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
遗传性听力不清楚是指由于基因突变或遗传因素导致的听力障碍。遗传性听力不清楚可以分为两种类型：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。
常染色体显性遗传是指一个患有该病的父母有50%的几率将该病传给子女；而常染色体隐性遗传则是指一个健康的父母携带该病的基因，但不表现出症状，他们的子女有25%的几率患病。
遗传性听力不清楚的症状包括听力下降、耳鸣、晕厥等。这些症状可能会影响患者的日常生活和工作能力，甚至导致社交隔离和心理问题。
目前，对于遗传性听力不清楚的治疗主要是通过助听器、人工耳蜗等辅助设备来改善患者的听力。此外，一些新型药物也被用于治疗某些类型的遗传性听力不清楚。但是，这些治疗方法并不能完全治愈该病，只能缓解症状并提高生活质量。
预防遗传性听力不清楚的最佳方法是进行基因检测和咨询医生的建议。如果家族中有成员患有该病，那么其他家庭成员应该定期接受听力检查以便及早发现并治疗任何潜在的问题。
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