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杨海弟 主任医师 教授 中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
遗传性耳聋是指由基因突变引起的耳聋，它可以是先天性的或后天性的。遗传性耳聋的发病年龄因不同的基因突变而异。
1.先天性遗传性耳聋：这种类型的耳聋通常在婴儿出生时就可以被诊断出来。常见的原因包括GJB2、SLC26A4和MT-RNR1等基因的突变。这些基因突变会导致内耳的结构异常或功能障碍，从而导致听力损失。
2.迟发性遗传性耳聋：这种类型的耳聋可能在儿童时期、青少年时期或成年时期出现。常见的原因包括MYO7A、OTOF、CDH23和TMPRSS3等基因的突变。这些基因突变会影响内耳的感觉细胞或听神经的功能，导致听力损失。
3.老年性遗传性耳聋：这种类型的耳聋通常在中年或老年时期出现。常见的原因包括老化导致的听力损失和某些与年龄相关的基因突变。这些基因突变会影响内耳的感觉细胞或听神经的功能，导致听力损失。
总之，遗传性耳聋的发病年龄因不同的基因突变而异。对于有家族史的人来说，进行遗传咨询和基因检测是非常重要的，以便尽早发现并采取适当的治疗措施。同时，对于已经确诊为遗传性耳聋的患者来说，早期干预和康复训练也是非常重要的，可以帮助更好地适应生活和社会环境。
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