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李理 主治医师 中山大学附属第一医院东院 妇产科
无创T21T18T13低风险指的是无创产前筛查基因检测中的三种常见染色体异常的筛查结果为低风险。这三种染色体异常是指21号、18号和13号染色体上的三种常见三体异常，即唐氏综合症、爱德华综合症和13-三体综合征。
这对于孕妇来说是一个积极的结果，即未发现相关染色体的异常增多或缺失情况时，可以降低唐氏综合症、爱德华综合症和13-三体综合征的风险。然而，需要注意的是，无创产前筛查虽然具有较高的准确性，但仍存在一定的假阳性和假阴性风险。
此外，产前筛查只能评估胎儿患有染色体异常的风险，不能检测其他遗传病或非遗传性疾病，T21、T18、T13低风险并不代表没有其他染色体异常的风险，因此在筛查结果出来之后，仍需结合其他产前筛查和检测手段，如B超检查、羊水穿刺等，综合评估胎儿的健康状况。
总之，对于孕妇来说，及早了解胎儿的染色体情况，可以为早期干预和治疗提供重要的依据，确保胎儿的健康发育。
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