肺癌基因突变检测的方法主要有基于病理标本的检测和基于血液的检测两种。
基于病理标本的检测方法包括组织免疫组化和蛋白质芯片检测。组织免疫组化是通过染色剂来识别组织样本中特定的蛋白质，例如EGFR。在肺癌中，EGFR基因突变与靶向治疗的疗效密切相关。蛋白质芯片检测可以同时检测多个蛋白质的表达水平，包括EGFR、ALK、ROS1等重要的突变基因。
基于血液的检测方法主要是基于液体活检技术，包括CTC检测和cfDNA检测。CTC是肿瘤细胞在血液中的固态状态，可以通过CTC检测设备进行筛查和鉴定。cfDNA是肿瘤细胞在血液中释放出的游离DNA，可以通过DNA测序技术进行检测。cfDNA检测可以同时检测多个肿瘤相关基因的突变状态，如EGFR、KRAS、TP53等。
在解读肺癌基因突变检测结果时，需要结合临床的实际情况进行综合分析。一般来说，EGFR基因突变和ALK基因融合等突变通常与靶向治疗的有效性和预后改善有关。而KRAS等突变则较少对靶向治疗有明显的疗效。
基因突变检测结果通常以表格或报告的形式呈现，并附有相应的解读说明。医生会根据基因突变的类型、频率、临床价值等信息对结果进行分析。不同的突变类型可能对治疗反应和预后有不同的影响，所以细致的结果解读和解释是非常重要的。
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