先天性心脏病完全型肺静脉畸形引流是一种严重的心脏畸形，通常在出生时即可被诊断出来。该病病因尚不明确，一般认为是由于胚胎发育期间出现的心脏结构异常导致的。
先天性心脏病完全型肺静脉畸形引流的主要特征是肺静脉异常引流至心脏右侧而不是正常的左侧。由于这种异常引流，血液中的氧气不能正常供应全身组织，因此会出现氧合异常，并且心脏会迅速劳损。
治疗上，手术矫正是唯一有效的方法。手术的目标是将异常引流的肺静脉重新连接到左心房，恢复正常的血液氧合。手术的成功率与患者的年龄、病情严重程度以及手术医生的经验有关。对于早期诊断的婴儿，手术干预的成功率较高，而对于较大儿童和成人，成功率则较低。
手术过程一般分为两个主要步骤。首先，医生会建立一个体外循环，以维持患者的血液循环。然后，医生会使用心脏导管和缝线将异常引流到右心房的肺静脉重新连接到左心房。这个过程需要仔细的操作和精确的缝合技术，以确保重新连接的肺静脉正常血液流动，并且不会再次畸形。
手术后，需要密切监测并接受适当的抗凝治疗，以防止血液凝结。一般情况下，手术后的康复过程需要数周到数个月不等，其中包括禁止剧烈运动和需要定期的复查。此外，可能需要长期服用药物以维持心脏的正常功能。
总而言之，先天性心脏病完全型肺静脉畸形引流是一种严重的心脏病，需要通过手术干预来纠正。手术的成功率与患者的年龄和病情有关，因此早期诊断和治疗至关重要。手术后需要进行长期的康复和监测，以确保心脏的正常功能。
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