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李兰娜 副主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 小儿内科
刚出生的婴儿一般应该有两个肾脏。但有时候也会出现婴儿拥有三个肾脏的情况，这种情况被称为多肾症。
多肾症是一种罕见的遗传性疾病，通常是由基因突变引起的。多肾症的症状一般不明显，可能以腹部疼痛、腰痛或尿频等为主要表现。在婴儿期，多肾症可能导致胎儿宫内发育不全、尿道闭锁、腹部肿块等问题。
对于持有多肾的婴儿，需要根据具体情况进行治疗。在症状不明显甚至没有问题的情况下，婴儿的肾脏会随着成长逐渐发育，并在以后的生活中进行监测。在症状明显或发生并发症的情况下，医生可能会建议进行手术治疗。手术的方式取决于症状的种类和严重程度。
总之，多肾症是一种罕见的疾病，婴儿拥有三个肾脏的情况并不常见。对于多肾症持有者，密切的监测和适时的治疗是非常重要的。
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