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经芳艳 主治医师 助教 南方医科大学南方医院 肛肠外科
肛门闭锁是一种先天性畸形，即胚胎发育过程中肛门没有正常形成。这是一种非常罕见的疾病，男性发病率略高于女性。
一. 定义：肛门闭锁是指肛门开口不畅或完全闭锁，导致婴儿无法正常排便。
二. 分类：
1. 高位肛门闭锁：指直肠与肛门之间留有一段距离，直肠与体表皮肤无通道连接。
2.低位肛门闭锁：指直肠与肛门之间的距离很短，直肠与体表皮肤有隧道相通。
三. 症状：肛门闭锁会导致新生儿无法排便，常伴有其他症状，如腹胀、呕吐、腹部肿块等。
四. 原因：原因尚不完全清楚，可能与胚胎发育异常有关。
五. 诊断：通常通过临床症状、体格检查和辅助检查，如肛门造影、超声检查等。
六. 治疗：通常需要外科手术干预，包括肛门成形术、直肠造通术等。
七. 预后：早期进行手术治疗，大多数患儿的排便功能会逐渐恢复，预后较好，但仍可能出现并发症，如便秘、肠梗阻等。
八. 预防：由于肛门闭锁是先天性疾病，目前尚无明确的预防措施。重要的是及时进行诊断和治疗，以减少并发症的发生。
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