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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种免疫介导的、慢性进行性的神经肌肉连接障碍性疾病，人会得重症肌无力的主要原因有遗传因素、环境因素、自身免疫反应、神经传递物质异常等。
1.遗传因素：某些基因的突变或变异可能增加个体患重症肌无力的易感性。虽然遗传因素并非直接导致疾病发生，但为发病提供了内在的潜在基础。
2.环境因素：某些环境因素，如病毒感染、某些药物、化学物质暴露等，可能触发或加重自身免疫反应，或者直接对神经肌肉接头造成损伤。
3.自身免疫反应：身体的免疫系统错误地将神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体等当作外来抗原进行攻击，导致受体数量减少和功能障碍，影响神经冲动的传递，引发肌肉无力。
4.神经传递物质异常：神经肌肉接头处乙酰胆碱等神经递质的合成、释放、再摄取或降解出现异常，导致神经信号不能有效地传递到肌肉，引起肌肉收缩无力。
若出现肌肉无力等疑似重症肌无力症状，应立即就医。早诊断、早治疗，有助于控制病情，改善生活质量。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病，临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重。休息后症状减轻，此病女性患病率大于男性，儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力是一种肌肉功能障碍性疾病，指的是由于神经肌肉连接出现问题，导致肌肉无力或无法正常收缩的病症。重症肌无力有多种病因，其中最常见的是自身免疫性疾病，即机体免疫系统攻击自身神经肌肉连接点，导致炎症... 详细»
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