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闫振文 副主任医师 副教授 中山大学孙逸仙纪念医院 神经科
重症肌无力是一种肌肉功能障碍性疾病,指的是由于神经肌肉连接出现问题,导致肌肉无力或无法正常收缩的病症。
重症肌无力有多种病因,其中最常见的是自身免疫性疾病,即机体免疫系统攻击自身神经肌肉连接点,导致炎症和损伤,进而引发肌无力。重症肌无力的主要症状是肌肉无力或疲劳。患者可能会感到肌肉无力、颈部无力、眼睑下垂、肢体无力等,严重者可能会导致呼吸困难。
诊断重症肌无力通常需要通过患者的症状、体征和相关的实验室检查来确定,其中包括进行神经肌肉传导速度测试、肌肉抗体检测等。重症肌无力的治疗目标是缓解症状、减轻肌无力的程度和改善生活质量。常用的治疗方法包括抗胆碱酯酶药物,这些药物可以提高神经肌肉连接的神经传导,从而减轻肌无力症状。在严重的病例中,可能需要使用免疫抑制剂来抑制免疫系统的过度反应。
重症肌无力的预后因患者个体差异和疾病严重程度而异。大部分患者对治疗反应较好,症状得到明显改善;但是,在某些情况下,重症肌无力可能会对患者的生活产生持久影响。需要定期随访,调整治疗方案以维持病情稳定。
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重症肌无力症状
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发病居多。重症肌无力发... 详细»
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重症肌无力的症状
由神经肌肉传感处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病就是重症肌无力。神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力导致附着在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲劳,稍微活动就会有更加劳累的感觉,可表现为眼... 详细»
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重症肌无力的护理
肌无力可能会先天即带有,或者后天出现,这种病如果比较严重的话十分影响生活,而且很难治愈,随着能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可表现为眼睑下垂... 详细»