肌强直性肌病的原因主要是基因突变导致的遗传因素。
肌强直性肌病是一种遗传性疾病，大部分情况下是由基因突变引起的。常见的肌强直性肌病包括肌营养不良症、肌营养不良肌肉萎缩症、家族性强直性肌肉萎缩等，它们都是由不同的基因突变引起的。这些基因突变会影响肌肉中的蛋白质合成或代谢，导致肌肉功能异常。
肌强直性肌病主要以遗传的方式传播，通常遵循家族遗传模式。一般来说，肌强直性肌病可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。这意味着如果一个家庭中的父母或祖父母携带有相关的基因突变，他们的子女或孙辈也有可能遗传到相关的疾病。
除遗传因素外，环境和生活方式等因素也可能对肌强直性肌病的发病起一定作用。例如，一些药物、感染、创伤等因素可能会加重肌强直性肌病患者的症状。但这些因素通常并不是导致肌强直性肌病的主要原因，遗传因素才是最重要的因素。
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强直性肌营养不良的治疗
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