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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
以下是范可尼贫血的遗传类型：
1. 常染色体隐性遗传：范可尼贫血是由两个携带有缺陷基因的健康父母生育出的孩子有1/4的概率患病。这意味着如果一个父母是携带者，另一个父母不是携带者，那么他们的孩子不会患上范可尼贫血。但是，如果两个父母都是携带者，那么他们的孩子有25%的概率患有范可尼贫血。
2. 突变型范可尼贫血：除了常染色体隐性遗传外，范可尼贫血还可以由突变引起。这种类型的范可尼贫血通常是由单个基因突变引起的，而不是由两个基因突变引起的。这种突变可能是自然发生的，也可能是由环境因素引起的。
3. X连锁隐形遗传：在极少数情况下，范可尼贫血也可以由X连锁显性遗传引起。这意味着女性携带有一个缺陷基因时就可能表现出症状，而男性则需要携带有两个缺陷基因才会表现出症状。
总之，范可尼贫血是一种常见的遗传性疾病，其遗传方式包括常染色体隐性遗传、突变型范可尼贫血和X连锁隐性遗传等不同类型。了解这些遗传类型可以帮助人们更好地预防和管理这种疾病。
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