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陈向东 主任医师 教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾内科
遗传性多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，其特征是肾脏中形成多个囊肿，导致肾功能逐渐丧失。
对于遗传性多囊肾患者的肾脏大小，临床症状和体征通常是多囊肾的关键指标之一。正常成年人的肾脏大小大约为9-13厘米，而多囊肾的肾脏大小通常会增大，甚至可以达到正常肾脏的两倍或三倍以上。但是不是所有人都是这样的，有些多囊肾患者的肾脏大小可以与正常肾脏的大小相似。
需要注意的是，遗传性多囊肾的发生与囊肿的数量和大小并不完全相关。有些患者可能只有少数囊肿但肾脏却显著增大，而有些患者可能有很多囊肿但肾脏大小并未明显增大。
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多囊肾
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多囊肾检查
多囊肾是一种肾内科疾病，多是由于基因缺失引发的，具有一定的遗传性。多囊肾可在不同时期发病，因此及早发现有利于做好治疗以及保养措施，避免病情恶化，造成严重的肾功能障碍，危及生命安全。 详细»
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