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马艳 主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院 儿科
囊肾是一种常见的遗传性疾病，通常由父母携带的基因突变引起。如果一个父母携带有囊肾基因突变，那么他们的孩子有50%的几率继承该基因并患上囊肾病。一般来说，对于患有囊肾的孩子，可以在出生后的早期就能够进行检查。
在妊娠期间，通过进行胎儿超声检查可以初步筛查是否存在囊肾。通常在18-20周妊娠期进行的详细胎儿超声检查可以观察到胎儿的肾脏结构，如果肾脏发育异常或存在囊肿，可能提示囊肾的可能性。
出生后，囊肾可以通过肾脏超声检查进行进一步的诊断。这种检查方法可以明确囊肾的存在，并评估囊肾的大小、数量和位置。这种方法无创、安全、简单易行，适用于所有年龄段的患者。
如果超声检查结果不明确，医生可能会建议进行CT扫描或MRI。这些检查可以更准确地定位和量化囊肾的情况，帮助医生制定治疗方案。
最后需要强调的是，对于怀疑患有囊肾的孩子，尽早进行检查是非常重要的。及早的诊断和治疗，可以使孩子得到更好的治疗效果，并且减少并发症的发生。因此，如果怀疑孩子患有囊肾，建议及时就医并咨询专业医生的意见。
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