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陈向东 主任医师 教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾内科
IGA肾小球肾病是一种免疫相关性的肾小球疾病，以IgA的沉积在肾小球为特征。该病发生在儿童和成年人中较为常见，具有一定的遗传倾向。以下是关于IGA肾小球肾病的详细解释。
IGA肾小球肾病的发病机制尚未完全清楚。普遍认为，该病的发生与IgA的异常免疫反应有关，导致大量的IgA在肾小球沉积，激活肾小球系膜细胞和炎症细胞，最终导致肾小球损伤和肾功能损害。遗传因素可能引起IgA沉积异常或相应免疫反应的过度激活。
IGA肾小球肾病的临床表现多种多样，其中最明显的症状是血尿，表现为间歇性或持续性的镜下血尿。有些患者可能会出现明显的蛋白尿、高血压和肾功能不全症状。一部分患者可能没有任何明显的症状，仅在尿常规检查中发现血尿。
IGA肾小球肾病的治疗主要包括控制病情进展和保护肾功能。常见的治疗方法包括药物治疗和非药物治疗。药物治疗包括使用血管紧张素转化酶抑制剂等药物来控制高血压和蛋白尿，使用免疫抑制药物来抑制肾小球免疫反应。非药物治疗主要包括饮食控制和生活方式管理，如限制蛋白质摄入、低盐饮食、戒烟限酒等。对于IGA肾小球肾病患者，长期随访和定期的肾功能监测至关重要。如有必要，可以采取适当的治疗措施，如抗凝治疗、排石、干透析等。
总之，IGA肾小球肾病是一种以IgA的沉积在肾小球为特征的免疫相关性肾小球疾病。最后，长期随访和肾功能监测十分重要。
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