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李燕郴 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 血液科
粒细胞缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为体内粒细胞数量不足或功能异常。这种疾病通常是由基因突变引起的，因此可以说它具有一定的遗传性。
具体来说，粒细胞缺乏症有两种类型，一种是先天性粒细胞缺乏症，另一种是后天性粒细胞缺乏症。先天性粒细胞缺乏症是由父母遗传给孩子的基因突变所导致的，而后天性粒细胞缺乏症则是由环境因素或其他疾病引起的。
对于先天性粒细胞缺乏症患者来说，父母中至少有一人携带了该疾病的基因突变。如果两个父母都携带了该基因突变，那么孩子就有25%的几率患上这种疾病。此外，如果一个家庭中有多个成员患有粒细胞缺乏症，那么其他家庭成员也可能携带该基因突变。
需要注意的是，即使一个人携带了粒细胞缺乏症的基因突变，也不一定会表现出症状。这是因为该基因突变需要与其他因素相互作用才能导致疾病的发生。例如，某些病毒感染、药物使用或其他环境因素可能会触发疾病的发作。
总之，粒细胞缺乏症是一种具有遗传性的疾病，但并不是所有携带该基因突变的人都会表现出症状。如担心自己或家人可能患有这种疾病，建议咨询医生进行相关检查和诊断。
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