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马艳 主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院 儿科
儿童少突星形细胞瘤是一种罕见的儿童肿瘤，属于神经外胚层肿瘤。该病通常发生在儿童和青少年身上，在2岁到14岁之间的患病率最高。儿童少突星型细胞瘤通常发生在中枢神经系统，如大脑和脊髓，但也可能发生在其他部位，如胸腹腔、肝脾等。此外，儿童少突星型细胞瘤也可以在腹腔、盆腔、颈部和横纵膈等部位发生。
儿童少突星形细胞瘤的临床症状通常与肿瘤的位置及大小有关，如头痛、呕吐、步态异常、视力改变、肢体活动受限等。此外，由于肿瘤的恶性程度不同，儿童少突星形细胞瘤的发展速度和症状表现也不尽相同。
对于2级儿童少突星形细胞瘤的治疗，通常采用综合治疗策略，包括手术切除、放射治疗和化疗等。手术切除是治疗的首选方法，可通过手术切除肿瘤减轻症状，同时取得病理学诊断。然而，儿童少突星形细胞瘤的复发率较高，因此通常需要辅助治疗。
放射治疗是一种重要的辅助治疗方式，可以用于控制肿瘤的生长和复发。然而，放射治疗对儿童的影响较大，可能导致智力、生长发育等方面的问题，因此在进行放射治疗时需严格掌握适应症和剂量。
化疗是常用的辅助治疗方法之一，通过化学药物杀灭癌细胞。化疗方案通常根据患儿的具体情况制定，根据肿瘤的病理特征、分级，以及患儿的年龄、病情等方面的考虑，选用不同的化疗药物和方案，如顺铂、卡铂、替加氟、博来霉素等。
总之，对于2级儿童少突星形细胞瘤的治疗，需要综合考虑患儿的具体情况和病情，采用综合治疗策略。早期诊断和治疗对于提高患儿的生存率和生活质量非常重要，因此家长需要密切关注儿童的身体状况，及时寻求专业医生的帮助。
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