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陈向东 主任医师 教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾内科
遗传性多囊肾和多囊肝是两种常见的遗传性肾脏和肝脏疾病。
一. 遗传性多囊肾
1. 遗传性多囊肾是一种遗传性疾病，遗传方式可以是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。主要特征是肾脏内出现数个囊肿，导致肾功能逐渐减退和其他并发症的发生。
2. 常见症状包括腰痛、尿频、尿急、尿血等。此外，还可能出现高血压、蛋白尿、肾结石等并发症。
2. 治疗主要包括对症支持治疗和手术治疗。对症支持治疗包括控制高血压、保持水电解质平衡、控制血尿等。手术治疗包括囊肿穿刺引流、囊肿去顶术和肾移植等，适用于囊肿较大、出现严重并发症或肾功能严重受损的患者。
二. 遗传性多囊肝
1. 遗传性多囊肝是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是肝脏内形成多个囊肿，影响肝脏的功能。
2. 症状通常表现为肝脏肿大、腹部不适、腹胀、恶心、呕吐等症状。
3. 治疗主要是对症治疗和手术治疗。对症治疗包括控制症状、维持肝功能稳定等。手术治疗包括囊肿穿刺引流、囊肿去顶术和肝移植等，适用于囊肿较大、出现严重并发症或肝功能严重受损的患者。
总而言之，遗传性多囊肾和多囊肝是一种常见且无法根治的肾脏和肝脏疾病，主要通过遗传方式传递。目前尚无特效药物治疗，因此对于有家族史的人群，应进行定期的体检和遗传咨询，以便早期发现和管理相关疾病。
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多囊肝是一种常遗传性疾病，常和多囊肾合并发生，极少部分单独出现。多囊肝多囊肾多发于中青年，是指肝脏组织或肾组织中存在很多的囊性的液性囊肿，常伴有胁腹部疼痛、血尿,水肿、高血压、多囊脾以及结石等多种症状... 详细»
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多囊肝和多囊肾的患病率相对较低，患病人数相对较少。多囊肝和多囊肾是两种疾病，是以局限性或广泛性的囊肿在肝脏或肾脏内形成的疾病。多囊肝是肝脏内出现多个囊肿，它是一种常见的先天性疾病。多囊肝的患病率约为每... 详细»
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