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陈向东 主任医师 教授 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾内科
特发性膜性肾病是一种以肾小球的肾小球基底膜增厚和膜性肾小球病变为特征的自身免疫性肾小球肾炎。该疾病可以分为不同的阶段,其中第二期指的是早期沉积免疫复合物和肾小球损伤的阶段。
特发性膜性肾病2期是疾病的早期阶段,肾小球基底膜明显增厚,但还没有出现其他明显的病变。这一阶段通常是没有症状的,许多患者是通过健康检查或其他疾病的筛查才被发现存在肾小球病变。
特发性膜性肾病的病因尚不明确,但认为与免疫系统异常功能有关。
特发性膜性肾病2期的临床表现可包括蛋白尿、血尿、高血压和肾功能损害等。蛋白尿是最常见的临床表现,由于肾小球滤过膜受损,导致血浆中的蛋白质泄漏到尿液中。
特发性膜性肾病2期的治疗目标是减轻蛋白尿、保护肾脏功能,并预防疾病进展至肾功能衰竭。治疗可以采用药物和非药物治疗。常用的药物治疗包括血压控制药物、免疫抑制剂和免疫调节剂等。
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iga肾病和膜性肾病
IgA肾病和膜性肾病是两种常见的肾脏疾病。以下是对这两种疾病的详细解释。IgA肾病,是一种慢性肾小球肾炎,以IgA免疫球蛋白在肾小球沉积引起的炎症为特征。当免疫系统中的IgA异常增加或不正常地积聚在肾... 详细»
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膜性肾病伴IgA肾病
膜性肾病是一种常见的慢性肾脏疾病,IgA肾病是最常见的肾脏疾病之一。膜性肾病伴IgA肾病的病因尚不明确,可能与遗传、自身免疫、感染等因素有关。该疾病多数表现为腹水、肾功能下降、尿蛋白增加等症状。对于患... 详细»
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什么是膜性肾病
膜性肾病,临床上属于肾内科疾病,以肾小球毛细血管襻上皮侧可见大量的免疫复合物沉积、肾小球基底膜增厚为主要病理特征。按照病因可分为两种,一种是继发于其它疾病如免疫系统疾病、糖尿病等称为继发性膜性肾病,另... 详细»