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石德全 主任医师 内蒙古民族大学附属医院 神经内科
大田原综合征又被称为早期婴儿型癫痫性脑病，是一种婴幼儿恶性癫痫。大田原综合征具有发病年龄早、脑电图具有暴发~抑制波性、惊厥难以控制、可转变成婴儿痉挛症等特点，预后较差。大田原综合征多发于新生儿及婴幼儿，暂无明确致病因素，与癫痫家族史、母亲妊娠晚期严重妊娠中毒综合征、母亲妊娠早期手术麻醉史、患儿的生后窒息史等有一定关系。
大田原综合征的常见临床表现
1、3个月内病症表现明显，可见强直或强直阵挛发作，早期肌阵挛性脑病主要发作为全身性或游走性肌阵挛，部分严重病儿以后转为婴儿痉挛症。
2、精神运动障碍。智力及体格发育显著落后，严重者几乎不会哭笑和注视，发病后竖头功能丧失。存活者常不会抬头，且伴有语言障碍、肢体偏瘫等。
3、CT检查可见不同程度的脑部皮质萎缩，部分患儿出现左额叶低密度影、中线结构左移，脑室扩张等。
4、患儿脑电图显示是具有特征性暴发~抑制型脑电图。
大田原综合征的治疗方法
1、及时就医，遵医嘱常用抗癫药治疗。
2、经规律服药仍难以控制发作癫痫的患儿应咨询医生后选择疗效高的抗惊厥药物，可采用静脉注射途径给药。
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