白化病是一种遗传性疾病，主要通过常染色体显性遗传方式传递。具体而言，白化病一般是由于多种基因的突变造成的，这些基因位于人类13号染色体上的不同位置。
白化病的遗传方式是常染色体显性遗传，也就是说只需遗传一个突变的基因就能够表现症状。如果一个父母携带了白化病突变的基因，那么他们的子女有一半的概率也会携带这一突变基因，并可能表现出白化病的特征。此外，白化病也存在一些罕见的遗传方式，如常染色体隐性遗传和X连锁遗传。在常染色体隐性遗传中，父母之间一方携带突变基因，子女需要从父母双方都获得突变基因才会表现症状。而在X连锁遗传中，突变基因位于X染色体上，男性需要从携带突变基因的母亲那里获得突变基因，才会表现症状。
总之，白化病是一种由于基因突变导致的遗传性疾病，主要通过常染色体显性遗传方式传递，也可通过常染色体隐性遗传和X连锁遗传。
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白化病的症状
白化病是一种常见的皮肤色素失调疾病。其主要症状包括：1.白斑：白化病的典型症状是皮肤上出现白色斑块，这些斑块可能在任何部位出现，但通常在面部、手臂、腿部和骨盆周围较为常见。斑块的大小和数量可以因个体而... 详细»
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什么是白化病
在生活中有时会看到一些皮肤和头发等均为白色的人，这些症状在医学上被认为是白化病的典型特征。白化病是一种遗传病，主要和家族遗传有关，而且它还是隐性遗传，如果是近亲结婚的话，患病几率是比较高的。白化病患者... 详细»
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白化病的饮食
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