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马艳 主任医师 四川省医学科学院·四川省人民医院 儿科
新生儿耳聋基因筛查是临床上用来确诊新生儿是否携带有耳聋基因的检测手段。
新生儿耳聋基因筛查是通过采集新生儿脐带血和足跟血来筛查的，通常会在新生儿出生后的数小时或者几天内实行。
临床研究表明，大多数听力障碍是因为遗传基因所造成，而基因突变、染色体异常是引起先天性听力障碍的常见因素。
该筛查可以了解新生儿是否存在基因异常、染色体异常等原因所诱发的遗传性耳聋，同时还可以明确引起新生儿耳聋的具体原因，为日后的预防以及治疗提供很好的参考意见。
该筛查的准确率较高，可以有效减少耳聋残疾人的数量，预防耳聋对新生儿日后生活、学习、工作等方面造成的影响，因此是很有必要的一项筛查手段。
筛查结果显示为阴性者，无需过于担心，做好新生儿日常的护理工作即可。如果筛查结果为阳性，家长就要及时带新生儿前往当地正规医院就诊，由医生根据新生儿的实际情况，制定合理的治疗方案，避免耳聋情况发生。
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