ARV-471是一款靶向降解ER（雌激素）受体的口服PROTAC药物，用于治疗局部晚期或转移性ER阳性HER2阴性的乳腺癌患者。PROTAC技术具有效果相对抑制剂更好，并且毒性更低的优势。
临床前研究中，ARV-471在肿瘤细胞中表现出近乎完全的ER降解；在多个ER驱动的异种移植模型中，作为单一药物给药时诱导了肿瘤缩小，且与标准护理氟维司群相比，无论是作为单一药物还是与CDK4 / 6抑制剂联合使用时，均显示出优越的抗肿瘤活性。
既往临床研究数据显示：
1、在剂量扩展部分，ARV-471在200mg QD和500mg QD的剂量水平下，显示了类似的抗肿瘤活性。
2、ARV-471不良反应总体可控，大多数为1-2级。
3、ARV-471单药在经过多线治疗的晚期HR+/HER2-乳腺癌患者中显示了较好的疗效和安全性。
HER2 阴性晚期乳腺癌的临床项目，现正热招！以下是入组条件以及患者权益等信息：
试验组：ARV-471
对照组：氟维司群注射液
简要入选标准：
1.一线 CDK4/6 抑制剂治疗 联合 ET
2.接受了 ≤ 1 种内分泌治疗
3.最近一次内分泌治疗持续 ≥6 个月
受试者获益
1、免费体检
2、有一定的交通补助
3、免费用药治疗
4、就诊知名三甲医院，全程专家团队跟踪服务
报名资料
1、病理诊断报告（必备）。
2、治疗经过资料：出入院病历、门诊病历都可以，最近的一次出院的出院小结即可。
3、基因检测报告。
4、最近的影像检查报告：CT/MRI/PET-CT等。
5、最近一个月的血液检查报告。
开展地区
目前，《一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌受试者中比较ARV-471（ PF-07850327） 与氟维司群的III 期、随机、开放性、多中心试验（ VERITAC-2）》在全国多中心展开。
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