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项目名称：评估ONC-392注射液在局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌受试者中的安全性与有效性的单臂、开放、多中心Ib期临床研究
疾病：肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌
实验分期：I期
项目用药：ONC-392注射液
适应症：局部晚期或转移性肝细胞癌、食管癌、胃癌和肛管癌
详细入排条件
1.自愿签署书面知情同意书。
2.签署知情同意书时年龄≥ 18岁。
3.性别不限。
4.ECOG评分0或1。
5.经组织学或细胞学确诊、经一线全身治疗失败或对一线或以上标准治疗不耐受的局部晚期或转移性HCC、EC、GC（含EGC）和AC。
6.至少有一个符合RECIST 1.1 定义的可测量病灶。
7.有足够器官功能。
8.HCC受试者Child-Pugh评分 ≤ 7分。
9.受试者在首次用药前至末次用药后6个月内避孕。
10.预估生存期≥12周。
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