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项目名称：注射用HS-20093在晚期实体瘤 患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的 I期临床研究
疾病：实体瘤
实验分期：I期
项目用药：注射用HS-20093
适应症：晚期恶性实体瘤
详细入排条件
1.年满 18周岁 （≥18周岁）的男性或女性
2.经病理学确诊的晚期实体瘤 ,经标准治疗失败或不耐受标准治疗
3.根据 RECIST 1.1 受试者至少有1个靶病灶。
4.需提供新鲜或存档的肿瘤组织样本。
5.ECOG PS评分为 0~1分并且在首次给药前2周没有恶化。
6.最小预期生存大于12周。
7.育龄期女性受试者从签署知情同意起到终止治疗后 6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到终止治疗后 6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。
8.女性受试者在首次给药前7天内，血妊娠试验结果为阴性，或者满足证明没有妊娠风险。
9.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书 。
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨注射用HS-20093
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨注射用IAE0972
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免费招募晚期恶性实体瘤患者丨注射用IAE0972
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-1802
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SKB264
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