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项目名称:SHR-1802联合阿得贝利单抗治疗晚期实体肿瘤的开放 、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究
疾病:实体瘤
实验分期:Ⅰb/Ⅱ期
项目用药:注射用SHR-1802
适应症:晚期实体瘤
详细入排条件
1.自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,能配合随访。
2.临床或病理学确诊的晚期实体瘤患者。
3.18~75岁(含边界值,以签署知情同意当日计算),男女皆可。
4.至少有一个符合RECIST v1.1标准的可测量病灶。
5.ECOG评分:0~1。
6.非手术绝育的育龄期女性患者,需要在研究治疗期间和末次给药后6个月内采用经医学认可的高效避孕措施(如宫内节育器,避孕药);非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性,而且必须为非哺乳期;对于伴侣为育龄期妇女的男性患者,应在研究治疗期间和末次给药后3个月内采用经医学认可的高效方法避孕。
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-1802
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-A2009
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-A2009
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-9839
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免费招募晚期实体瘤患者丨注射用SHR-9839
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