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项目名称:评估TQB3617 胶囊在晚期恶性肿瘤受试者中的耐受性和药代动力学I期临床试验
疾病:恶性肿瘤
实验分期:I期
项目用药:TQB3617胶囊
适应症:晚期恶性肿瘤
详细入排条件
1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好;
2.年龄≥18 岁(以签署知情同意书日期计算);男女不限;
3.ECOG 评分:0-2 分;
4.预计生存期≥12 周;
5.标准治疗失败的或缺乏有效治疗的晚期恶性肿瘤受试者
6.主要器官功能良好
7.育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施(如宫内节育器、避孕药或避孕套);在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性,且必须为非哺乳期受试者;男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。1.受试者自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好;
2.年龄≥18 岁(以签署知情同意书日期计算);男女不限;
3.ECOG 评分:0-2 分;
4.预计生存期≥12 周;
5.标准治疗失败的或缺乏有效治疗的晚期恶性肿瘤受试者
6.主要器官功能良好
7.育龄女性受试者应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施(如宫内节育器、避孕药或避孕套);在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性,且必须为非哺乳期受试者;男性受试者应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。
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