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项目名称：开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性
疾病：实体瘤
实验分期：I期
项目用药：YS-ON-001
适应症：晚期实体瘤
详细入排条件
1.18-70岁之间的成年志愿者
2.征得本人知情同意、并签署知情同意书者，明确临床试验研究的内容
3.预期寿命≥3个月
4.经组织学或细胞学试验证实为不可切除的晚期或转移性乳腺癌、肝癌、肺癌、黑色素瘤且标准治疗方案失败的受试者
5.骨髓功能：中性粒细胞绝对数（ANC）\u003e 1,500 / mm3，血小板计数\u003e 100,000 / mm3，血红蛋白\u003e 10g / mm3
6.肾功能：血清肌酐≤正常上限（ULN）的1.5倍
7.肝功能：谷草转氨酶（AST）≤正常上限的2.5倍，谷丙转氨酶（ALT）≤正常上限的2.5倍，总胆红素≤正常上限的1.5倍； 对于肝细胞癌或肝转移受试者，谷草转氨酶（AST）≤正常上限的5倍，谷丙转氨酶（ALT）≤正常上限的5倍，总胆红素≤正常上限的1.5倍
8.凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤正常上限的1.5倍
9.有生育能力女性受试者，须在研究药物首次注射之前进行尿妊娠试验，结果须为阴性
10.同意在研究期间内采取有效避孕措施
11.ECOG评分≤2
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免费招募晚期实体瘤患者丨YS-ON-001
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免费招募晚期实体瘤患者丨TCC1727
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免费招募晚期实体瘤患者丨SYHX2005
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免费招募晚期实体瘤患者丨SYHX2005
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免费招募晚期实体瘤患者丨BIO-008
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