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吴彬 主任医师 教授 中国医科大学附属第一医院 全科
蚕豆病一般是遗传性疾病。
蚕豆病是体内的红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起，其发生与遗传因素有一定的关系，通常会引起患者出现急性血管内溶血相关的症状，例如呕吐、恶心、厌食、头晕、乏力等，有些还会出现黄疸或者血红蛋白尿。
蚕豆病属于X连锁不完全显性遗传疾病，由于体内的基因变异，导致患者接触蚕豆类的食物或者食用蚕豆之后出现溶血性反应，而且男性的发病率远高于女性，好发于10岁以下的男孩，因此属于遗传性疾病。
蚕豆病具有一定的自限性，非发作期间不需要特殊治疗，做好自身的防护措施即可。如果疾病发作，要采取换血或者光疗的方式进行改善，以此可以减少急性重症溶血导致的病死率。
还要做好自身的防护措施，按照医生的指导定期前往医院完善相关检查，了解机体的健康状况。平时也要注意休息，保证充足的睡眠，尽量不要熬夜。
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因你珍稀，所以珍惜——国际罕见病日一起了解罕见遗传性疾病基因检测
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